FUNDACJA PARENT PROJECT MUSCULAR DYSTROPHY KRS
0000325747 NIP
9571015695 REGON
220756680

wyzwania, z jakimi na co dzień borykają się osoby cierpiące na dystrofie mięśniowe i ich rodziny. Jej misją jest wsparcie tych osób poprzez mnogość działań skupiających się na rehabilitacji, edukacji oraz poprawie jakości życia. Fundacja realizuje swoje cele poprzez organizację rehabilitacji i wypoczynku, oferując opiekę medyczną, co pozwala osobom z dystrofią mięśniową na aktywne uczestnictwo w życiu społecznym. Dodatkowo, prowadzone jest poradnictwo psychologiczne, co stanowi wsparcie emocjonalne dla podopiecznych i ich bliskich. Fundacja organizuje również konferencje, wykłady oraz konsultacje naukowo-medyczne, aby zwiększać świadomość na temat chorób mięśni. Jej działania obejmują współpracę z innymi instytucjami, co pozwala na pozyskiwanie sprzętu rehabilitacyjnego oraz prowadzenie działalności wydawniczej, a także informacyjne kampanie w mediach masowych w celu integracji osób z dystrofiiami ze społeczeństwem. W ciągu roku fundacja jest aktywna w zakresie współpracy z uczelniami oraz tworzenia nowych projektów, takich jak organizacja imprez rekreacyjno-integracyjnych czy działalność związana z pozyskiwaniem funduszy na wsparcie rehabilitacji. Sukcesy fundacji są zauważalne nie tylko w Polsce, ale także w międzynarodowej współpracy z różnymi organizacjami, co świadczy o jej zaangażowaniu w budowanie lepszego świata dla osób dotkniętych dystrofią mięśniową.