Województwo
WIELKOPOLSKIE
Organ reprezentujący
ZARZĄD
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY POZNAŃ - NOWE MIASTO I WILDA W POZNANIU, VIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
DO SKŁADANIA OŚWIADCZEŃ WOLI W IMIENIU STOWARZYSZENIA W SPRAWACH NIEMAJĄTKOWYCH UPRAWNIONY JEST PREZES ZARZĄDU DZIAŁAJĄCY SAMODZIELNIE ALBO DWÓCH CZŁONKÓW ZARZĄDU DZIAŁAJĄCYCH ŁĄCZNIE. W SPRAWACH MAJĄTKOWYCH, W TYM PRZY ZACIĄGANIU ZOBOWIĄZAŃ MAJĄTKOWYCH, STOWARZYSZENIE REPREZENTUJE PREZES ZARZĄDU DZIAŁAJĄCY ŁĄCZNIE Z INNYM CZŁONKIEM ZARZĄDU ALBO WICEPREZES ZARZĄDU DZIAŁAJĄCY ŁĄCZNIE Z INNYM CZŁONKIEM ZARZĄDU
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
CELEM STOWARZYSZENIA JEST KONSOLIDACJA I REPREZENTACJA ŚRODOWISKA LEKARZY GENETYKÓW KLINICZNYCH, W TYM LEKARZY SPECJALISTÓW ORAZ LEKARZY W TRAKCIE SZKOLENIA SPECJALIZACYJNEGO, WOBEC ORGANÓW WŁADZY PUBLICZNEJ, SAMORZĄDÓW ZAWODOWYCH, ORGANIZATORÓW I PŁATNIKÓW ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ ORAZ INNYCH INSTYTUCJI MAJĄCYCH WPŁYW NA FUNKCJONOWANIE GENETYKI KLINICZNEJ W POLSCE. DO CELÓW STOWARZYSZENIA NALEŻY W SZCZEGÓLNOŚCI: A) WSPIERANIE ROZWOJU GENETYKI KLINICZNEJ I MEDYCZNEJ; B) OPRACOWYWANIE I UPOWSZECHNIANIE STANDARDÓW POSTĘPOWANIA DIAGNOSTYCZNEGO I TERAPEUTYCZNEGO; C) WSPIERANIE TWORZENIA I WDRAŻANIA WYTYCZNYCH, REKOMENDACJI ORAZ DOBRYCH PRAKTYK W DIAGNOSTYCE GENETYCZNEJ I PORADNICTWIE GENETYCZNYM; D) EDUKACJA ŚRODOWISKA MEDYCZNEGO ORAZ SPOŁECZEŃSTWA, WSPIERANIE MŁODYCH KADR MEDYCZNYCH; E) WSPÓŁPRACA Z ORGANIZACJAMI PACJENCKIMI, A TAKŻE ROZWIJANIE WSPÓŁPRACY NAUKOWEJ I ZAWODOWEJ Z PODMIOTAMI KRAJOWYMI ORAZ ZAGRANICZNYMI; F) PODEJMOWANIE DZIAŁAŃ NA RZECZ PODNOSZENIA JAKOŚCI ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OBSZARZE GENETYKI; G) WSPIERANIE DZIAŁAŃ ZMIERZAJĄCYCH DO ZAPEWNIENIA PACJENTOM RÓWNEGO I BEZPIECZNEGO DOSTĘPU DO ŚWIADCZEŃ Z ZAKRESU GENETYKI; H) REPREZENTOWANIE INTERESÓW ŚRODOWISKA LEKARZY GENETYKÓW KLINICZNYCH W DEBACIE PUBLICZNEJ, KONSULTACJACH SPOŁECZNYCH I PRACACH LEGISLACYJNYCH; I) PROMOWANIE ZASAD ETYKI ZAWODOWEJ I ODPOWIEDZIALNEGO WYKORZYSTYWANIA DANYCH MEDYCZNYCH ORAZ POSZANOWANIA PRAW PACJENTA; J) WSPIERANIE BADAŃ NAUKOWYCH, PROJEKTÓW EDUKACYJNYCH I INICJATYW INTERDYSCYPLINARNYCH ZWIĄZANYCH Z GENETYKĄ; K) BUDOWANIE WSPÓŁPRACY POMIĘDZY LEKARZAMI, DIAGNOSTAMI LABORATORYJNYMI, BIOLOGAMI MOLEKULARNYMI, INNYMI PRZEDSTAWICIELAMI ZAWODÓW MEDYCZNYCH, NAUKOWCAMI I ORGANIZACJAMI PACJENCKIMI.